防晒霜FDA注册需要美代吗

防晒霜FDA注册需要美代吗，FDA要求防晒霜产品的标签包含以下信息：产品名称、产品功能、使用方法、警告与注意事项、成分列表、制造商或分销商名称和地址、防晒系数（SPF）、防水性能（如果适用）、确保你的产品标签内容准确、完整，符合FDA的标签要求。

此外，如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签，使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡，FDA有权下令强制召回。

FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。

根据美国法律，任何食品、化妆品或药品以及许多含有未经批准的色素添加剂的器械都将被视为掺假，并将受到行动以将其从商业中删除。

防晒霜FDA注册需要美代吗，初始清单：在2022年12月29日已上市的化妆品，其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品，其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单，或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。

化妆品FDA登记需要什么条件

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