眼影VCRP注册需要什么条件

眼影VCRP注册需要什么条件，工厂注册：FD&C法案*607(a)条规定:每个拥有或经营“从事化妆品制造或加工以在美国分销”的工厂设施的人，应向美国FDA注册每个工厂设施。

如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品，不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束，同样，生产或加工也是药品的化妆品的工厂，也不受*607条规定的注册要求的约束，除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。

作为制造商，如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场，你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规与认证要求。FDA是一个美国机构，负责保护公众健康，确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

某些产品同时符合化妆品和药品的定义，这个可能发生在产品有两种预期使用目的时。例如：去屑洗发水、防蛀牙膏、止汗剂、防晒保湿水和防晒化妆品。

眼影VCRP注册需要什么条件，化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出检测报告申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

化妆品FDA登记好不好申请

http://duqiu965572818.cn.b2b168.com