彩妆FDA注册美国代理人

2023-08-14 浏览次数:27
彩妆FDA注册美国代理人,化妆品FDA注册办理流程-FDA化妆品标签。正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要,标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因。

此外,如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签,使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡,FDA有权下令强制召回。

FDA注册认证标签设计元素:格式,字体大小和信息声明的顺序、主要展示要求、产品标识和健康声明声明、成分要求、相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分、警告声明要求办理、新数量和营业地点要求。
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美国食品药品监督管理局利用VCRP的信息来帮助其监管在美国销售的化妆品的职责。这不是一个审批系统。由于该系统是自愿的,通过VCRP提供的信息并不能提供美国市场化妆品的完整情况(有关该计划的全部细节,请参阅《美国联邦法规》*21卷*710和720部分)。

彩妆FDA注册美国代理人,化妆品提交的成分清单可以包括具有相同基础配方的多款化妆品,指仅在颜色、香味或净含量不同的同基础配方产品。FDA还要求提交以下附加的可选信息:母公司名称:业务类型(如标签上所列),如制造商、包装商或分销商:标签的图像;产品网页链接:化妆品是否仅供专业人十使用:产品标签上所列地址的负责人DUNS编码:*特成分标识符(UNIIs);其他与成分清单相关的联系信息。

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