眼影FDA注册是什么意思，在将产品出口至美国市场之前，你需要进行一系列产品测试，以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试（如防晒系数和防水性能测试）等。

所有“个人护理产品”都作为化妆品进行监管吗？人们经常使用“个人护理产品”一词来指代我们在药品和百货公司的健康和美容部门常见的各种物品。根据法律，这些产品可能属于许多不同的类别。需要再视情况而论。

初始清单：在2022年12月29日已上市的化妆品，其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品，其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单，或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。

新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。

眼影FDA注册是什么意思，审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明，以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面，以查看它们是否得到证实和真实，并根据需要提出更改的解释和建议。

以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出FDA注册办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

腮红VCRP注册深圳检测机构

duqiu965572818.cn.b2b168.com/m/