化妆品FDA注册办理机构，美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，从2023 年 3 月 27 日起实施，FDA 制定一项计划，以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”（MoCRA）。

工厂注册：FD&C法案*607(a)条规定:每个拥有或经营“从事化妆品制造或加工以在美国分销”的工厂设施的人，应向美国FDA注册每个工厂设施。

根据FDA，防晒霜是一种化妆品，其主要作用是保护肌肤免受紫外线（UVA和UVB）的伤害，从而预防晒伤、晒黑和光老化等问题。防晒霜可能含有多种活性成分，如**防晒剂、无机防晒剂和抗氧化剂等。

值得注意的是，FDA将防晒霜视为一种特殊的化妆品，因为它们既具有化妆品的特性，又具有药品的功效。因此，防晒霜在美国受到更为严格的监管。

审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

化妆品FDA注册办理机构，导入商和分销商的责任：当你的化妆品产品进入美国市场时，导入商和分销商也需要承担一定的责任。他们需要确保产品符合FDA的法规，并在必要时提供相关文件。此外，他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。

目前，国内相关机构提供FDA认证服务的有很多，可以选择为客户提供、更优质的认证服务机构，你可以联系环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出第三方检测报告办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

FDA化妆品注册具体办理流程

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