防晒霜VCRP注册第三方检测机构，如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品，不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束，同样，生产或加工也是药品的化妆品的工厂，也不受*607条规定的注册要求的约束，除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。

化妆品提交的成分清单可以包括具有相同基础配方的多款化妆品，指仅在颜色、香味或净含量不同的同基础配方产品。FDA还要求提交以下附加的可选信息:母公司名称:业务类型(如标签上所列)，如制造商、包装商或分销商:标签的图像;产品网页链接:化妆品是否仅供专业人十使用:产品标签上所列地址的负责人DUNS编码:*特成分标识符(UNIIs);其他与成分清单相关的联系信息。

作为制造商，如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场，你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规与认证要求。FDA是一个美国机构，负责保护公众健康，确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

小企业（SMALL BUSINESSES）：根据《FD&C法案》*612节的定义，指过去3年在美国的化妆品年平均销售总额低于100万美元（按通货膨胀率调整）的责任人以及设施的所有者和经营者。小企业可豁免设施注册和产品清单登记的要求。

防晒霜VCRP注册第三方检测机构，准备一份完整的技术文件，包括产品说明书、成分分析报告、安全性评估报告、生产记录等。这些文件将用于证明你的产品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在线系统中进行化妆品厂商设施登记（VCRP），并按照FDA的要求备案。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出检测报告申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

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