防晒霜FDA注册所需资料周期，你的防晒霜产品不能含有FDA禁止使用的有害物质，如汞、氧化铅等。此外，某些受限制使用的物质，如色素、防腐剂等，应按照FDA的规定进行使用。
美国食品药品监督管理局已经停止接受和处理提交给VCRP的申请。美国食品药品监督管理局正在开发一个提交MoCRA授权的设施注册和产品清单的系统，即将提供进一步的更新。VCRP中的信息不会转移到MoCRA规定的设施注册和产品上市开发的计划中。
所有“个人护理产品”都作为化妆品进行监管吗？人们经常使用“个人护理产品”一词来指代我们在药品和百货公司的健康和美容部门常见的各种物品。根据法律，这些产品可能属于许多不同的类别。需要再视情况而论。
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
防晒霜FDA注册所需资料周期，FDA要求制造商对产品中使用的所有成分进行安全性评估。对于防晒霜来说，特别需要关注防晒剂成分。FDA已经批准了一些防晒剂成分，如氧化锌、化钛、阿伏苯宗等。你需要确保你的防晒霜使用的防晒剂是FDA认可的。
以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出FDA注册办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。
眼影FDA注册申请流程
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