化妆品FDA登记第三方检测报告，FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。
美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，从2023 年 3 月 27 日起实施，FDA 制定一项计划，以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”（MoCRA）。
所有“个人护理产品”都作为化妆品进行监管吗？人们经常使用“个人护理产品”一词来指代我们在药品和百货公司的健康和美容部门常见的各种物品。根据法律，这些产品可能属于许多不同的类别。需要再视情况而论。
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
化妆品FDA登记第三方检测报告，但是，如果设施从事制造或加工经常接触眼黏膜的化妆品、注射用化妆品、内用化妆品、旨在改变外观**过24小时（且消费者去除不属于习惯或通用的使用条件）化妆品，无论其年平均销售总额是多少，都不能豁免设施注册和产品清单登记。
以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出FDA注册办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。
化妆品FDA登记一般周期多久
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