化妆品FDA登记一般周期多久,美国食品药品监督管理局已经停止接受和处理提交给VCRP的申请。美国食品药品监督管理局正在开发一个提交MoCRA授权的设施注册和产品清单的系统,即将提供进一步的更新。VCRP中的信息不会转移到MoCRA规定的设施注册和产品上市开发的计划中。
初始清单:在2022年12月29日已上市的化妆品,其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品,其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单,或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。
作为制造商,如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场,你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局(FDA)的法规与认证要求。FDA是一个美国机构,负责保护公众健康,确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。
设计、制造过程控制:作为制造商,你需要确保你的防晒霜产品在设计和制造过程中符合FDA的法规。这包括严格控制原材料的来源、质量,以及确保生产设备、人员符合卫生要求。
化妆品FDA登记一般周期多久,在将产品出口至美国市场之前,你需要进行一系列产品测试,以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试(如防晒系数和防水性能测试)等。
以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容,对于此事你还有什么不理解的,热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员,咨询任何问题或提出检测报告申请,我们*会尽快给你提供答复和认证方案。
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