化妆品FDA登记好不好申请，FDA注册认证标签设计元素：格式，字体大小和信息声明的顺序、主要展示要求、产品标识和健康声明声明、成分要求、相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分、警告声明要求办理、新数量和营业地点要求。

产品清单：生产或加工化妆品的每个工厂的工厂注册号;负责人的姓名和联系电话以及化妆品的产品名称，如标签上的产品名称;化妆品的产品类别(详细参见原文附录A);化妆品成分清单，包括香精香料或色素等(每个成分按21 CFR7013的要求标识名称，或以通用名称、常用名称标识);·产品清单编码(如有);提交类型(初始、年度更新或简要更新)。

2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化监管法案（MoCRA）》的规定，美国FDA发布关于化妆品工厂注册及产品清单的指南草案，并公开征求意见。该指南草案为相关人员提供建议和指示，旨在协助人员向FDA提交化妆品工厂注册和产品清单。

新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。

化妆品FDA登记好不好申请，FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。

以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出FDA注册办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

护肤品VCRP注册美国出口认证

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