化妆品FDA登记怎么申请呢，你的防晒霜产品不能含有FDA禁止使用的有害物质，如汞、氧化铅等。此外，某些受限制使用的物质，如色素、防腐剂等，应按照FDA的规定进行使用。
FD&C法案*607(c)条规定:对于每种化妆品负责人必须向美国FDA提交化妆品清单。但以下情况豁免提交:产品责任人符合小型企业政策的，可豁免提交产品清单;同时符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品的化妆品，即是化妆品又是药品的产品，可豁免提交化妆品产品清单。
美国食品药品监督管理局利用VCRP的信息来帮助其监管在美国销售的化妆品的职责。这不是一个审批系统。由于该系统是自愿的，通过VCRP提供的信息并不能提供美国市场化妆品的完整情况（有关该计划的全部细节，请参阅《美国联邦法规》*21卷*710和720部分）。
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
化妆品FDA登记怎么申请呢，在将产品出口至美国市场之前，你需要进行一系列产品测试，以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试（如防晒系数和防水性能测试）等。
以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出FDA注册办理申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。
粉底液FDA注册申请流程
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